FITC标记的含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族8抗体可能是SCF样ECS(细长Culin SOCS盒蛋白)E3泛素蛋白连接酶复合物的底物识别组分,介导泛素化和随后的蛋白酶体降解靶蛋白。
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FITC标记的磷酸化β 连环素蛋白抗体由该基因编码的蛋白质是构成粘附连接(AJS)的蛋白质复合物的一部分。AJS是通过调节细胞生长和细胞间的粘附来建立和维持上皮细胞层所必需的。编码的蛋白质还锚定肌动蛋白细胞骨架,并可能负责传递接触抑制信号,
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FITC标记的磷酸化细胞核因子抗体NF-κB是一种普遍存在于多种生物学过程中的转录因子。它通过特异性抑制剂在细胞质中处于非活性状态。抑制剂降解后,NF-κB进入细胞核并激活特定基因的转录。NF-κB是由NFKB1或NFKB2结合到ReR、R
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FITC标记的磷酸化自噬相关蛋白9A抗体发挥了作用,在autophagy。根据周期之间的核反式高尔基网络室和晚期内涵体。营养饥饿诱导自噬体积累我们。饥饿依赖Trafficking requires ulk1,atg13 and fam48a。
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FITC标记的紧密连接蛋白抗体该基因编码位于紧密连接处的完整膜蛋白。这种蛋白可能参与紧密连接的形成和维持。已经提出了几种替代拼接产品的可能性,但是尚未描述这些产品的全部性质。[由RefSeq提供]。
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FITC标记的KCTD9蛋白抗体kctd9含钾通道有tetramerisation域。The N端,细胞质tetramerisation域(T1)的钾离子通道的电压encodes家族特异的分子决定因素for Assembly ofα亚基为tetrameric通道的功能。具体的功能kctd9是未知的。
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FITC标记的血管内皮生长因子B抗体该基因编码PDGF(血小板衍生生长因子)/VEGF(血管内皮生长因子)家族的成员。VEGF家族成员调节血管的形成并参与内皮细胞生理学。该成员是VEGFR-1(血管内皮生长因子受体1)和NRP-1(神经素-1)的配体。小鼠的研究表明,该基因与核编码的线粒体基因共表达,编码的蛋白质特异性地控制脂肪酸的内皮摄取。另一种编码不同的
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FITC标记的9号染色体开放阅读框91抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成,编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用,9p末端的缺失可导致男女性反转,即具有男性X,Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症
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FITC标记的7号染色体开放阅读框46抗体染色体7与成骨不全、Pendred综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和Shwachman-Diamond综合征有关。第7号染色体q臂部分缺失与威廉姆斯-贝伦综合征有关,这种症状的特征是轻
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FITC标记的内皮素-1抗体Endothelins(ET)在血管和非血管平滑肌中显示出强有力的收缩活性。这21个氨基酸肽家族存在于至少三种异构体ET-1、ET-2和ET-3中,并在内皮细胞和上皮细胞中产生。ET可介导细胞和组织中的生物效应,
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