AVL-292是一个通过共价结合的，可以口头利用，并且具有高度选择性的BTK抑制剂，其IC50小于0.5 nM，展示了比其他被测激酶至少1400倍的选择性。Phase 1.CAS#1202757-89-8
产品货号：S7173 产地：美国 价格：询价 点击数：1022 商家询价
Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669)是选择性的mTOR抑制剂，IC50为0.2 nM;但没分类为一种前体药物，抑制mTOR信号通路及与FKBP12结合与Rapamycin相似。
产品货号：S102210mg 产地：美国 价格：询价 点击数：984 商家询价
GW788388是有效的，选择性ALK5抑制剂，IC50为18 nM,也抑制其他TGF-βI 型和II型受体激酶活性，但不抑制BMP II型受体。
产品货号：S275010mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：878 商家询价
TW-37是新型的非肽类抑制剂，作用于重组Bcl-2, Bcl-xL和Mcl-1时，Ki分别为0.29 μM, 1.11 μM 和 0.26 μM。
产品货号：S1121200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：996 商家询价
Ibrutinib (PCI-32765) 是有效的，高选择性Btk抑制剂，IC50为0.5 nM, 适度有效作用于Bmx, CSK, FGR, BRK, HCK, 对EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果稍弱。Phase 3。
产品货号：S268010mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：790 商家询价
新型有效的p38 MAPK抑制剂，IC50为7 nM,不改变p38 MAPK的激活。Phase 1/2。
产品货号：S1494 产地：美国 价格：询价 点击数：1404 商家询价
选择性组胺H1受体拮抗剂，IC50为3 nM。
产品货号：S1847 产地：美国 价格：询价 点击数：847 商家询价
ASP3026是选择性和ATP-竞争性ALK抑制剂，IC50为3.5 nM，同时对所有被测试的激酶如 FRK, YES, ACK, TNK1, 和EGFR (L858R)显示出很高的选择性。Phase 1。CAS#1097917-15-1
产品货号：S8054 产地：美国 价格：询价 点击数：1119 商家询价
CCT128930是有效的，ATP竞争性的，选择性Akt2抑制剂，IC50为6 nM, 作用于Akt2比作用于紧密相关的PKA激酶选择性高28倍。
产品货号：S263510mg 产地：美国 价格：询价 点击数：857 商家询价
PIK-93是第一个有效的，人工合成的PI4K(PI4KIIIβ)抑制剂，IC50为19 nM;抑制PI3Kα，IC50为39 nM。
产品货号：S1489100mg 产地：美国 价格：询价 点击数：963 商家询价