在兔肺β1-肾上腺素受体结合实验中，选择性阻断β1受体，IC50为0.8 nM。
产品货号：S1549 产地：美国 价格：询价 点击数：317 商家询价
一种化学化合物，与Panipenem一起使用，抑制Panipenem吸收进肾小管，防止肾毒性。
产品货号：S4191 产地：美国 价格：询价 点击数：318 商家询价
TGX-221是特异性的p110β抑制剂，IC50为5 nM,作用于p110β比作用于p110α选择性高1000倍。
产品货号：S1169100mg 产地：美国 价格：询价 点击数：319 商家询价
CPI-203 是一种强效的BET bromodomain抑制剂，其作用于BRD4的IC50为37 nM，CAS#1446144-04-2。
产品货号：S7304 产地：美国 价格：询价 点击数：264 商家询价
FRAX597是一种有效的，ATP竞争性的第一类PAKs抑制剂，对PAK1，PAK2，和 PAK3 的 IC50 分别为 8 nM，13 nM，和 19 nM。CAS#1286739-19-2。
产品货号：S7271 产地：美国 价格：询价 点击数：264 商家询价
Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是新型JAK3抑制剂，IC50为1 nM,作用于JAK2和JAK1选择性低20到100倍。Phase 3。
产品货号：S2789100mg 产地：美国 价格：询价 点击数：325 商家询价
Regorafenib (BAY 73-4506)是一个多激酶抑制剂，靶点有VEGFR1, 鼠的 VEGFR2, 鼠的VEGF3, PDGFR-β, KIT, RET 和 RAF-1 ，IC50 分别是 13 nM, 4.2 nM, 46 nM, 22 nM, 7 nM, 1.5 nM 和 2.5 nM。Phase 3
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Givinostat (ITF2357)是有效的HDAC抑制剂，作用于HDAC2, HDAC1B 和HDAC1A时，IC50为10 nM, 7.5 nM 和 16 nM。Phase 1/2。
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Topotecan HCl 是Topoisomerase I抑制剂，作用于MCF-7 Luc细胞和DU-145 Luc细胞，IC50分别为13 nM 和 2 nM。
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MK-8776 (SCH 900776)是选择性Chk1抑制剂，IC50为3 nM，比作用于Chk2选择性高50倍。Phase 2。
产品货号：S273550mg 产地：美国 价格：询价 点击数：344 商家询价