1.核酸获取：合成；从细胞、组织、微生物、质粒、PCR产物等中扩增目的基因；2.载体构建（克隆、表达载体）；3.原核表达(pet系列，PGEX系列等)；4.SDS-PAGE5.蛋白质纯化

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提供酶切连接或无缝连接克隆，包括蛋白表达载体、基因沉默或突变载体、功能元件改造等载体构建服务。详见：http://www.gdbiotec.com/taxonomy/term/37/all

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运用10分钟快速TA克隆技术，结合其他DNA克隆方法，可以短时、高效、保质地完成服务

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上海吐露港生物科技在分子生物学领域积累了丰富的工作经验，可根据已有载体进行各种改造方案的设计：（1）从头拼接/构建质粒；（2）对现有质粒上功能元件进行改造；（3）或应客户要求进行各种亚克隆操作等。

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我们可以利用这种有效的技术来比较两个mRNA群体，并获得只在一个群体中过量表达或特异性表达的基因的cDNA文库。

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提供PCR产物、基因表达、基因合成等基因克隆服务

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差减文库也称扣除文库，使用两种遗传背景相同或大致相同但在个别功能或特性上不同的材料(如不同基因处理细胞系或植物的近等基因系等)提取  mRNA  (反转录后合成  cDNA)，在一定条件下用大大过量不

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均一化cDNA文库指原不同丰度基因的cDNA拷贝数通过DSN酶处理等方法而相互接近后构建的文库，相对提高了细胞中大部分低丰度基因的转录本在文库中的拷贝数，克服了基因转录水平上的差异给文库筛选和分析带来

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